Каждый новорождённый проходит проверку на 38 заболеваний в ЕАО
С 1 апреля 2026 года программа расширенного неонатального скрининга в России охватывает уже 38 наследственных и врождённых заболеваний — в основном связанных с нарушениями обмена веществ и иммунитета. Перечень увеличился за счёт двух редких генетических патологий, что позволяет выявлять даже самые сложные состояния на самых ранних сроках.
В Еврейской автономной области к увеличению объёма исследований готовы. Процедуру проходят абсолютно все новорождённые, появившиеся на свет в регионе. В 2025 году проверен 1 102 малыша — это 100-процентный охват. С начала 2026 года исследование уже проведено 220 новорождённым.
«Особую ценность скринингу придаёт его способность находить заболевания до появления первых симптомов. Большинство генетических патологий в первые недели жизни протекают скрыто, но без лечения уже к трём месяцам могут вызвать необратимые повреждения органов. Благодаря скринингу диагностика попадает в так называемое «терапевтическое окно» — первые недели жизни, когда лечение наиболее эффективно», — Ольга Покацкая, начальник отдела материнства и детства Министерства здравоохранения ЕАО, врач-педиатр, детский эндокринолог.
Как рассказали в областном Министерстве здравоохранения, практические результаты уже есть:
— в 2023 году выявлен ребёнок с нарушением обмена веществ;
— в 2024 году диагностирован один случай спинальной мышечной атрофии;
— в 2025 году патологий не обнаружено;
— с начала 2026 года также не выявлено ни одного случая.
— пусть все детки будут здоровы
— хорошее дело
